特发性震颤是1种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，震颤是唯1的临床表现，早期1般不重，可通过药物得到良好的控制，若不及时治疗可随着年龄的增长症状逐渐加重，可能影响日常生活，但无法根治。
特发性震颤的本质，是基因突变引起的运动障碍性疾病，这就是它的由来。
由于无法根治，因此治疗需要根据病情，按照医生指导治疗。
特发性房颤是指没有心脏病背景导致左心房扩大，即不是因为心房扩大而形成的微折返产生的房颤。
往往突然发生、突然停止、短则仅有几秒鈡，长的可以持续几小时或更长，但总归会回正常的窦性心律，换过程中有时会出现短暂的心房扑动。
长期以来因为找不出原因故称为特发性或突发性房颤。
目前只能认为特发性震颤起病隐匿，在神经科的长期发展中，目前还没有发现明确的病因。
部分病人基本上50%60%左右有家族遗传性，即追问病史发现，其父母、兄弟姐妹可能都有发病，该情况就是遗传性的表现。
试验研究提示，这是中枢性的单胺平衡障碍，考虑可能是锥体外系的红核橄榄核红核束的功能失调所致。
诊断特发性震颤的时候需要排除震颤麻痹，即帕金森病，还有肝豆状核变性等疾病。
北京仁爱堂客服吴鑫。
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