盛元广通基因测序实验室管理系统

盛元广通基因测序实验室管理系统覆盖完整1代基因测序，旨在提高实验效率、保证数据质量和信息均符合相关的质量管理标准或规范。
通过系统对每个环节的严格管理，检测流程管理实现了订单生成管理、样本接收、任务分配、双盲录入、样本领用、结果录入、质控管理、数据管理等，该解决方案已经应用于多家第3方检测实验室、分子/精准医疗检测中心、特检实验室、医院等机构，并持续迭代更新，以满足不同客户的需求。


系统优势：
■ 信息互通
系统需要能够接收来自不同测序设备的数据，并将其存储在统1的数据库中，确保数据的完整性和可访问性。
确保数据的1致性和标准化对于不同系统间的信息互通至关重要。

■ 质量控制
确保实验室内的操作流程标准化和规范化，包括样本处理、实验操作、数据采集和存储等环节。
建立质量控制标准和指标，监测实验室内每个阶段的数据质量。

■ 溯源数据
记录数据处理和分析的所有步骤，包括使用的软件工具、分析算法和参数设置等，以确保可重复性和透明度。
记录数据生成的所有环节，包括测序仪器型号、实验操作人员、测序参数和时间戳等信息。

■ 安全稳定
对于数据传输和存储，采用强大的加密技术确保数据安全。
包括提高数据处理和存储效率，以确保系统高效稳定地运行。

■ 智能判读
对基因测序数据进行快速分析和解读，利用机器学习模型对大量已知数据进行训练，以识别和预测特定基因变异与疾病或生理特征之间的关联。

■ 搭载智能硬件
这些仪器能够快速、准确地进行大规模的基因测序。
其高速、高通量的特性能够显著提高实验室的产出。
整合多个实验室设备和系统的信息，提供统1的控制界面，从而简化实验流程。


核心功能：
检测订单管理：客户可以通过系统自主填写个人信息创建测序管理系统账号，个人登录账号可填写订单并上传。
系统可记录有关订单客户的相关信息、样品的相关信息、实验要求和特殊要求等信息。
订单下发完成后，客户可实时查询订单的测序进度、测序详情以及结果报告等信息，支持客户单个或批量下载订单结果。
在实验室的整个订单进行过程中产生任何的异常情况，可以通过邮件或客户端信息发送的形式通知客户。


任务分配：实验室工作人员可以将各种任务如样本处理、测序操作、数据分析等登记到系统中。
然后将任务分配给相应的工作人员或实验组，确保每个任务都有责任人。
允许为不同任务设置优先级，确保紧急任务能够得到更快的处理。
根据任务的紧急程度和重要性自动调整任务分配和资源分配。
提供实时的任务状态监控功能，可以查看任务的进展情况，发现并解决可能的延误或问题。
实现任务分配的自动化，根据系统规则和实验室的工作流程，自动将任务分配给合适的人员或设备。
能够智能地调度实验室内的资源，包括设备、仪器和人员，以优化任务执行的效率。
内建通信工具，方便实验室内部各个团队之间的协作与沟通。
可以在系统中留言、共享文件。
工作人员可以在系统中确认任务的完成，更新任务状态。


工作流程管理：对客户提交的样品进行信息管理，包括样品的基本信息、送样时间、样品图片、检测项目、试验报告时间等。
对已收样检查无异常后的样品信息，录入到检测业务系统中，并通过相关消息服务等通知试验人员按时试验，并把相关试验结果录入到系统中，提交下1步校核。
试验结束后，相关检测过程数据会发送给试验校核人员进行试验数据校核。
试验数据及过程数据审核通过后，则进行后续试验报告打印批准阶段，接收到批准后，则可以进行相关试验报告的打印。
试验报告批准后，把相关试验报告打印出来，并交付给客户，报告打印次数及试验业务结算。


样本接收：
1.对每个样本进行登记，包括样本的来源、标识、类型等信息，确保样本的唯1性和可追溯性。
实验室工作人员根据订单要求接收样本，并进行初步的质量控制，如检查样本的数量、外观、保存情况等。

2.对接收的样本进行处理，包括提取、建库、测序等步骤。

3.对处理后的样本进行存储和管理，包括样本的存储位置、温度、湿度等环境条件的控制，以及样本的出入库管理。

4.系统允许实验室工作人员登记每个收到的样本，包括样本来源、采集日期、采集者等信息。
为样本引入唯1标识符如条形码或RF1D，以确保样本在整个流程中的追踪和识别。

5.提供实时样本追踪功能，让实验室管理员随时了解每个样本的当前状态和位置。
将样本分配给相应的实验组或设备，确保实验室资源的合理分配。
支持根据实验需求和样本特性进行自动化的分配流程。

6.提供样本存储信息，包括存储位置、存储条件等，以确保样本的保存质量。
允许实验室人员更新样本信息，如修改样本状态、添加附加信息等。
提供权限控制，确保只有授权人员能够进行样本信息的修改。

7.自动发送通知给相关人员，提醒他们有新的样本到达或需要处理。


双盲录入：样本在录入系统时，可能需要使用1种匿名或编码的方式标识，以防止研究人员知晓样本的身份。
系统应提供能够保障双盲性的标识方法，如使用无关联的独立编码或随机生成的样本标签。
测序数据、实验结果等数据的录入过程也应当进行双盲处理。
系统可以在数据录入阶段采用匿名编码，只有在分析和解读阶段才揭示样本的真实身份。
限制实验室工作人员对关键信息的访问权限，确保只有特定的研究人员能够解读或分析双盲数据。
记录每次录入和访问的信息，以便追踪数据的处理历史。
提供盲审的功能，允许独立的审查人员对数据进行审查，确保实验过程的透明性和质量。
当实验完成后，系统可以生成双盲报告，以供研究人员分析，同时隐藏相关的身份信息。
确保报告中不包含可能泄露样本身份的信息。


样本处理：根据实验需求，准备适量的样本，并进行必要的预处理确保样本的质量和可操作性。
将提取的DNA/RNA进行建库处理，即通过添加测序接头、PCR扩增等步骤，将DNA/RNA化为可以进行测序的文库。
对文库进行质量评估，包括文库的浓度、特异性等指标的检测，确保文库的质量和稳定性。
将文库上机进行测序，1般采用高通量测序技术，对测序数据进行处理和分析，包括序列比对、变异检测、基因注释等步骤，最终得到基因序列数据和相关分析结果。


质控管理：根据不同的基因检测项目，设计相应的质控品，包括质控品的类型、浓度、稳定性等指标的确定。
将处理好的质控品进行检测，包括测序、数据分析等步骤，确保质控品的准确性和稳定性。
对质控品进行全面管理，包括存储、使用、报废等环节的管理，确保质控品的质量和可追溯性。
对基因测序实验的全过程进行质量控制，包括样本准备、核酸提取、建库、测序、数据处理和分析等环节的质量控制，确保实验数据的准确性和可靠性。
定期对基因测序实验室管理系统进行质量评估，包括评估系统的稳定性、准确性、可重复性等指标，确保系统的高质量运行。


数据分析：检查数据的质量，包括检查测序质量得分、测序错误率、测序深度和覆盖度等指标，以排除可能存在的测序错误和质量问题。
对原始数据进行预处理，包括去除低质量读段、去除接头序列、去除污染序列等。
：根据研究目标，对得到的数据进行进1步的分析，如关联分析GWAS、疾病分类和预测模型构建等。


检测报告：报告批准、报告签发、报告归档等。
将实验过程中产生的所有数据进行整合，包括样本信息、测序数据、变异检测结果等根据不同的基因检测项目和客户需求，设计相应的报告模板，包括报告的格式、内容、排版等。
根据模板和数据，自动生成检测报告，包括样本的基本信息、测序结果、变异检测结果等。
对生成的报告进行审核，检查报告的准确性、完整性、规范性等，确保报告的质量和可靠性。