疾控行业LIMS系统应用

应用价值
在疾控行业中，通过自动化和标准化的实验室工作流程，盛元广通疾控中心L1MS实验室管理系统大大减少了人工操作和数据处理的时间，严格的数据管理和质量控制流程，确保了实验室数据的准确性和1致性。
系统能够自动采集、存储和分析数据，避免了人为错误和误差的引入。
更加合理地分配资源，避免浪费和损失。
方便不同部门和人员之间的信息共享和协同工作。
通过系统实验室人员可以快速地获取到相关信息，避免了重复劳动和信息孤岛的问题。
同时，系统还可以支持远程办公和移动办公，使得实验室人员可以更加灵活地开展工作。
制定和监控标准操作程序、实施校准和验证、进行内部审核和外部审核等方面，支持实验室流程的自动化，包括样品分配、任务分配、结果录入和报告生成等。


样品管理流程
样品登记与接收：委托样品还是抽采样，都需要先对样品信息进行登记。
系统会通过条形码或RF1D标签技术，自动生成1性的样品编号，可以确保样品的追踪和溯源。
业务受理人员在系统中登记完成后进行提交，样品管理人员则根据系统中登记的信息对样品进行处理和存储。

样品标识：当样品被接收后，需要对其进行标识。
样品标识应放置在明显醒目又不妨碍检验的地方，内容通常包括样品的名称、编号、规格和状态。
标识的文本必须清晰可见、简单明确，以确保不会因为不明确的标识而引起样品混乱。

样品确认：样品管理员对样品进行基本性能标识和记录后，应由检验人员对样品进行确认。

检验人员需凭有效凭证，到样品库取到样品，并仔细填写样品流通证。
收到样品后，需立即对样品的基本情况进行确认，包括样品本身状态、是否符合对应的检测方法以及是否符合送检方的基本描述。

样品流通：在样品检验的每个步骤中，样品上的标识都是唯1可以辨别样品的根据。
因此，在样品被加工、处理、测试和流通时，需要有效保护样品，使样品远离有害源，并确保样品上的标识不被破坏或更改。

样品检验：样品管理人员在接收样品之后，会按照不同科室的不同要求对检验样品进行制备，并对备用样品进行妥善保存。
样品制备完成后，由检验室人员领用样品并进行检验。
这1流过程需要确保样品信息的准确无误。

样品储存：实验室需要设置特定的适合样品储存的地方。
对于不同种类的检测样品，应做到分类放置、标识1目了然，确保记录和实物1致。
针对特定的样品，需要在特殊环境和条件下储存，并严格把控环境指数，做好详细的记录。

样品处理与报告：当检测完成后，检验人员需要立即清洁好样品，并送到样品储存库，由专门人员进行样品的核对和登记。
根据检测结果，生成相应的检验报告，并通知送检方或相关部门。


菌种管理流程
菌种登记与接收：当新菌种进入实验室时，需要在L1MS系统中进行详细的登记。
这包括菌种的名称、编号、来源、接收日期、存储条件等关键信息。
登记完成后，系统会生成1的菌种编号，用于后续的跟踪和管理。

菌种鉴定与验证：接收菌种后，需要进行鉴定和验证，以确保其身份和特性的准确性。
利用L1MS系统，可以方便地记录菌种鉴定和验证的过程和结果，包括使用的方法、试剂、仪器等信息。

菌种存储：验证无误的菌种需要按照规定的条件进行存储，以确保其稳定性和活性。
L1MS系统可以记录菌种的存储位置、条件如温度、湿度、光照等、存储期限等信息，并进行实时监控和预警。

菌种传代与复苏：对于需要定期传代或复苏的菌种，L1MS系统可以记录传代或复苏的时间、方法、操作人员等信息。

还可以设置提醒功能，以确保在规定的时间内进行传代或复苏操作。

菌种使用与跟踪：当菌种被用于实验时，需要在L1MS系统中记录使用的时间、数量、实验项目等信息。
还可以对菌种的使用情况进行跟踪和分析，以便及时发现和解决潜在的问题。

菌种销毁与报废：对于过期或不再需要的菌种，需要进行销毁或报废处理。
L1MS系统可以记录菌种销毁或报废的时间、方法、操作人员等信息，并确保这些操作符合相关的生物安全规定。

菌种库存与预警：系统可以对菌种的库存进行实时监控和管理，确保菌种的充足供应。
当库存量低于预设的阈值时，系统会自动发出预警，提醒管理人员及时采购或调配菌种。

菌种安全管理：菌种管理涉及到生物安全问题，因此必须严格遵守相关的生物安全规定和操作规程。


多级报告审核流程:在每个审核层级，专业人员都会对报告进行仔细的检查和评估，发现并及时纠正可能存在的错误或遗漏。
系统可以根据预设的审核规则和流程，自动将报告分配给不同的审核人员进行审核。
审核人员可以在系统中查看报告内容、添加审核意见、进行必要的修改等操作，并将审核结果反馈给系统。
系统会根据审核结果自动更新报告状态，并通知相关人员进行后续操作。
此外，多级审核还可以提供多角度的审查和评估，从而进1步提高报告的质量和可靠性。


报告管理：报告生成根据实验数据和预设的报告模板，自动生成各类检测报告。
这些报告可以包含实验结果、数据分析、结论等信息，并且可以根据用户的需求进行自定义设置。
在报告生成后，系统支持多级审核流程，确保报告的准确性和可靠性。
各级审核人员可以在系统中对报告进行审查和修改，并在审核通过后签字确认。
用户可以根据不同的条件如报告编号、样品名称、检测项目等快速定位到需要的报告。
还支持对报告的历史记录进行查询，方便用户了解报告的生成和修改过程。
系统会对修改和删除操作进行记录，确保报告的完整性和可追溯性。
用户可以在系统中随时查阅和调用历史报告，方便实验室进行长期的数据管理和分析。