盛元广通医药行业实验室设备管理系统

盛元广通医药行业实验室设备管理系统是1种集成了设备管理、样品管理、数据管理、流程管理等多种功能于1体的软件系统。
它基于现代信息技术，通过数字化、流程化、规范化的管理方式，帮助实验室实现高效、精准的设备管理。
以下是该系统在仪器设备采购、验收、安装、校验、标识、使用、维护和保养、维修、变更移或调、报废以及文档保存等方面的功能说明：

1. 仪器设备采购
实验室根据实际需求，向相关部门提交采购申请，并附上详细的采购计划和市场调研报告。
采购申请需经过严格的审批流程，包括实验室负责人、财务部门、上级主管部门等多层次的审核，确保采购计划的合理性和合规性。
与供应商签订采购合同，明确设备的技术指标、交货期、付款方式、售后服务等条款，确保双方权益。


2. 仪器设备验收
对验收合格的仪器设备进行入库登记，记录设备名称、型号、规格、生产厂家、购入日期、验收人员等信息。
为每台仪器设备分配唯1的资产编号或条形码，以便后续管理和追溯。
根据仪器设备的特性和使用要求，选择合适的存放位置和方式。
对于精密仪器和高值设备，设置专门的存放区域并采取必要的防护措施。
定期对库存仪器设备进行盘点和清查，确保账物相符。
对于长期未使用的仪器设备，定期进行检查和维护保养，以防止设备老化或损坏。
根据验收结果填写验收报告，验收报告应详细、客观、准确地反映仪器设备的实际情况。
对于验收合格的仪器设备，办理入库手续并投入使用；对于验收不合格的仪器设备，按照合同规定进行退货、换货或索赔处理。
将验收不合格的情况及时报告给相关部门和领导。


3. 仪器设备安装
了解设备型号、安装要求，制定安装计划，准备安装工具和材料。
根据实验室布局和设备特性选择合适的安装位置。
按照设备制造商的规范进行安装和调试，确保设备正常运行。


4. 仪器设备校验
根据仪器设备的种类、用途、使用频率以及相关法律法规和标准，校验周期应根据仪器设备的稳定性、使用环境、测量准确度要求等因素来确定。
在校验过程中，及时、准确地记录各项校验数据，包括校验日期、环境条件、标准器读数、被校验设备读数等。
根据校验记录和标准规定，评定校验结果的合格性。
如果超出误差范围，则需要分析原因并采取相应的措施。
将校验结果以书面形式记录在校验记录单上，包括校验结论、评定人签名等信息。
将校验记录、标准器检定证书等相关文件整理归档，便于后续查阅和管理。


5. 仪器设备标识
对每台仪器设备进行标识管理，根据校验结果粘贴相应的标识如合格证、准用证、停用证等。
实验室定期对校验标识进行检查和维护，如发现标识损坏或模糊不清，应及时更换。
实验室建立仪器设备校验系统档案，记录每台设备的校验历史、校验结论和标识状态等信息。
当仪器设备的校验状态发生变化时如校验合格、不合格、超过有效期等，应及时更换相应的校验标识，并确保档案记录得到更新。


6. 仪器设备使用
1.用户首先需要在系统中注册账号，并根据角色分配相应的权限。
预约用户、管理员和系统管理员等不同角色拥有不同的操作权限。

2.系统中可查看设备的开放信息、预约情况、详细介绍以及实验室公告等，预约用户可以选择需要使用的设备、预约时间段，并填写必要的预约信息如实验项目、使用人员等。
系统会根据设备的状态和用户权限自动判断是否允许预约。

3.部分设备可能需要经过审批才能正式预约成功。
审批流程可以是1层级或多层级的，具体取决于实验室的管理规定。
审批通过后，预约将正式生效。

4.提交预约申请后，系统会生成预约记录并通知相关人员如管理员、设备负责人等。
同时，预约用户也会收到预约成功的通知和提醒。

5.在预约时间段内，预约用户凭预约记录使用设备。
使用完毕后，需要进行核销操作以确认设备已归还并结束预约。
核销方式可以是管理员扫码核销或自助扫码核销等。


7. 仪器设备维护和保养
建立设备台账，包括设备基本信息、验收报告、操作规程、维护保养记录、故障维修记录等。
使用设备前进行登记，记录使用时间、使用人员、实验内容等信息。
设备出现故障时，及时填写故障报修单，联系维修人员进行维修。
维修完成后，操作人员应确认设备恢复正常并签字确认。
定期对仪器设备进行检查、保养和维修，以预防故障的发生。


8.仪器设备变更移或调
申请审批阶段：当某个实验室或部门需要变更、移或调仪器设备时，需首先向设备管理部门提交书面申请。
申请中应明确说明变更移或调的原因、目的、设备清单、接收方信息等内容。
设备管理部门在收到申请后，会对申请进行审核，评估变更移或调的必要性和合理性。


执行阶段：经过初步审核后，设备管理部门会将申请提交至上级管理部门或领导进行审批。
对于重大设备或涉及资金较大的变更移或调项目，还可能需要经过更高级别的审批流程，1旦申请获得批准，设备管理部门将负责协调相关实验室或部门进行设备的变更移或调工作。
这包括设备的拆卸、运输、安装、调试等环节。
在执行过程中，设备管理部门应确保设备的完好无损，并督促接收方按照操作规程进行设备的接收和使用。


验收与归档：设备变更移或调完成后，设备管理部门应组织相关人员进行验收工作。
验收内容包括设备的数量、型号、性能等是否符合要求，以及设备的安装调试是否到位。
验收合格后，设备管理部门应及时更新设备台账和档案资料，确保设备信息的准确性和完整性。
同时，还应将相关文件资料归档保存，以备后续查阅和使用。


9. 仪器设备报废
使用科室或设备管理部门发现设备符合报废标准时，应提出书面报废申请，并填写报废申请单。
报废申请需逐级审批。
1般情况下，先由使用科室负责人审批，再提交至设备管理部门审核。
对于价值较高或重要的设备，还需经医院领导或上级管理部门审批。
设备管理部门应建立完善的报废记录档案，记录每台设备的报废原因、处理方式、处理结果等相关信息。
报废记录应定期归档保存，以备后续查阅和审计。


10. 仪器设备文档的保存
将设备相关文档进行分类归档，明确文档的收集、整理、归档、借阅、销毁等各个环节的管理要求。
定期对文档进行审查，确保文档的完整性和准确性，及时更新相关文档。
采用电子化管理方式保存文档，便于查询和共享。


11.数据管理
对实验室产生的各种数据进行存储和查询，包括实验数据、分析结果、报告等。
提供数据分析工具，帮助实验室人员深入挖掘数据价值，生成规范的实验报告。